爱久看书

手机浏览器扫描二维码访问

第415章 惊喜小宝箱（第1页）

“我儿子是6岁的时候检查出来有心脏病的，当时，医生听了他的心脏后，觉得情况不对，建议我们去做一个心超检查。”

“于是我们就去了，然后，噩梦就开始了。”患儿的母亲轻叹一声。

鸢尾花诊所，周乔诊室中，周乔带着格蕾丝，一起倾听患儿妈妈的讲述。至于千叶奈奈子，有其他事情在忙，暂时来不了。

不过，这个病例比较特殊，事后周乔会将千叶奈奈子拉进来，一起进行参详。

大家共同进步才是真的进步。

周乔一边听患儿妈妈讲述，一边翻看他们带来的检查报告。

以前的和最新的都有，显示了疾病的进展情况，还有用药史，颇具参考价值。

心超报告则提示：患儿的室间隔明显增厚，左室流出道峰值流速17s。

这是典型的肥厚型梗阻性心肌病。

说实话，在刚开始确诊时，患儿的父母根本从未听说过这个疾病，他们听说过冠心病、心肌炎、高血压引起的心脏病等，这个什么肥厚型梗阻性心肌病真的不是常见的那种，身边也几乎没人得这個病。

所以，知道病情后很有些懵，儿子平时好好的，定期的体检也没有异常，怎么就突然出现这种病了呢？

实际上，是因为一般的体检套餐中并不包含心超。

心脏超声不同于普通的b超，无论是检查费用还是设备的购置费，都比普通b超要高得多。心超有许多功能，是普通b超无法满足的。

比如，心超可以显示血流的方向，不同方向的血流，还具有不同的色彩，此外，还可以测量血流的速度。

通过这些指标的变化，可以判断是否有心脏瓣膜狭窄、关闭不全，还可以评估心功能的状况。

另外就是，肥厚型梗阻性心肌病有其特殊性，平时是没有症状的。

医生并不是圣人，体检也分价位，分项目，不是全知全能。出现漏诊误诊，也是常有的事。

即便四年前检查出来，然后又怎么样呢？

病情很复杂，医生当时跟他们说，手术难度很高，而且没有手术指征，建议保守治疗。

不过，医生还说了，虽然这种病平时基本没有症状，但是，一旦发病就是大事，时间久了容易出现心绞痛或心脏骤停。

这就好像一柄悬在头顶上的达摩克利斯之剑，随时会掉下来。患儿的父母别提有多担心了。

可以说，整整四年来，没有一天不是处在这种无助和恐惧之中。

也曾多次去医院，多家知名医院咨询，医生们均说，考虑到孩子还没有出现任何不适表现，不具有手术指征，建议先用药物治疗。

这药一吃就是四年，可惜，危机并没有解除啊。

反而，随着孩子的长大，有时候会出现心绞痛。

尽管心脏骤停还没有碰到过，但是，一旦碰到，不就是一次生死考验吗？

医生曾经告诉他们，进入青春期后，人体的心脏结构和功能会大大改变，一些风险往往在这个时候出现。

现在孩子已经十岁了，万一哪天突然“失控”，那简直……无法想象与承受之重。

患儿的父母不想再冒险了，他们非常想要帮儿子彻底摆脱这个“病魔”。

“周医生，加州大学医疗中心的专家说你是心脏病领域的顶流，能帮帮我们吗？求你了！”孩子的母亲抹着泪，哀求着说道。

周乔柔声道：“能帮我尽量帮，我们一定会尽最大努力的。至于手术，虽然风险大，难度高，但并非不能做到。”

格蕾丝在旁边听得心惊胆颤，因为，要是换了她来做，多半会失败。

她出自麻省总医院心脏中心，也知道这个手术的风险。

不过，她了解周乔，这个家伙往往很“谦虚”，一般这样说就是有七八分把握，甚至更高。

格蕾丝不由隐隐期待，心中暗暗道：“这台手术，我一定要全程参与啊，争取让周乔多教我一些。”

这种病，以心肌肥厚为特征，根据左心室流出道有无梗阻，可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。

肥厚型梗阻性心肌病属于一种遗传性原发性心肌肥厚，因心肌肌纤维肥厚使心腔变小，主要表现为左心室血流受阻，引起肺淤血，体循环灌注不良，最终导致心肌缺血。

华娱之出人头地  混在漫威的玩家们  人在初唐：我与武曌争皇位  影视：从一代宗师开始  全球守护灵：开局获得东皇帝俊  即使粉身碎骨也要骄傲地战斗  弱鸡的我，却被正道人士奉为无上圣魔  我在异界做生意，被国家发现了  说好随机转生，你八岁创法成道？  知青美又娇，年代糙汉狠狠心动了  火影：我和带土的双向救赎  山高我为峰  科技搬运工  云上棋局  洪荒：重生孔宣，弟弟大鹏太强了  村官逆袭记  御兽，然后合体  种田谁家男主开局送礼送三只猪崽  恐怖擂台：开局红白撞煞吓哭全球  仙子阿姨，我真的不喜欢魔道宗门